143
15
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5466 |
Tyrosine kinase-IN-1
|
VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrosine kinase-IN-1是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制KDR (IC50:4 nM),Flt-1 (IC50:20 nM),FGFR1 (IC50:4 nM) 和 PDGFRα (IC50:2 nM)。 | |||
T6996 |
SU 5402
SU5402 |
VEGFR; FGFR; PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SU 5402 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制VEGFR2 (IC50:20 nM),FGFR1 (IC50:30 nM),PDGFRβ (IC50:510 nM)。 | |||
T4425 |
JK-P3
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导,也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成,影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。 | |||
T16975 |
TAK-593
|
VEGFR; PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TAK-593 是一种 VEGFR2 和 PDGFR 抑制剂,能够作用于VEGFR1 (IC50:3.2 nM)、VEGFR2 (IC50:0.95 nM)、VEGFR3 (IC50:1.1 nM)、PDFGRα (IC50:4.3 nM)、PDFGRβ (IC50:13 nM)。 | |||
T2642 |
PD173074
|
Apoptosis; EGFR; VEGFR; FGFR; IGF-1R; Src | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PD173074 是一种 FGFR1抑制剂,IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性,IC50值为 100-200 nM。 | |||
T12598 |
Pz-1
|
VEGFR; c-RET | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂,可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。 | |||
T9724 |
VEGFR2-IN-2
|
Others | Others |
VEGFR2-IN-2 具有抗炎和镇痛活性。 | |||
T5475 |
ZD-4190
|
EGFR; VEGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ZD-4190 是血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 信号传导的抑制剂,用于治疗癌症。 | |||
T2446 |
KI8751
|
EGFR; VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂,其 IC50=0.9 nM。 | |||
T7945 |
SU14813
|
VEGFR; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SU14813 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR2 (IC50:50 nM),VEGFR1 (IC50:2 nM),PDGFRβ (IC50:4 nM),KIT (IC50:15 nM)。 | |||
TQ0321 |
BIBF 1202
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BIBF 1202是 BIBF 1120的羧酸盐代谢物。BIBF 1202抑制 VEGFR2激酶的 IC50值为62 nM。 | |||
TQ0041 |
Ningetinib Tosylate
|
VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。 | |||
T9979 |
VEGFR-2-IN-29
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
VEGFR-2-IN-29是一种 VEGFR2抑制剂。 | |||
T3566 |
SU5205
SU 5205 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SU5205 是一种 VEGFR2 (FLK-1) 的抑制剂,其IC50=9.6 μM。 | |||
T1777 |
Nintedanib
BIBF 1120,Intedanib,尼达尼布 |
VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂,抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM),FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM),PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性,通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。 | |||
T0097L |
Pazopanib
帕唑帕尼,GW786034 |
VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pazopanib (GW786034) 是一种小分子抑制剂,可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。 | |||
T9929 |
Ramucirumab
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂,具有抗实体瘤活性。它是人源化单克隆抗体,能够与 VEGFR-2 结合,阻碍 VEGFR 配体 VEGF-A,VEGF-C 和 VEGF-D 结合。 | |||
T2419 |
BMS-794833
|
VEGFR; c-Met/HGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS794833 是一种 VEGFR2 和 Met 的抑制剂,它们的 IC50值分别为 15 和 1.7 nM。 | |||
T2415 |
PP121
|
Apoptosis; VEGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; mTOR; Hck | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PP121是一种多靶点激酶抑制剂,抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。 | |||
T7611 |
ODM-203
|
VEGFR; FGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ODM-203 是 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性,能够诱导抗肿瘤免疫。 | |||
T15185 |
Lucitanib
E-3810,德立替尼 |
VEGFR; FGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂,有效和选择性地抑制VEGFR1 (IC50:7 nM),VEGFR2 (IC50:25 nM),VEGFR3 (IC50:10 nM),FGFR1 (IC50:17.5 nM),FGFR2 (IC50:82.5 nM)。 | |||
T6012 |
SAR131675
SAR 131675 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SAR131675 是一种选择性的VEGFR3抑制剂,其IC50=23 nM。 | |||
T11520 |
GW806742X
|
MLK; VEGFR | Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GW806742X 是ATP 模拟物,是MLKL 抑制剂,可结合 MLKL 假激酶结构域,Kd 值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM,延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。 | |||
T6166 |
Telatinib
Bay 57-9352,替拉替尼 |
VEGFR; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Telatinib (Bay 57-9352) 是一种口服具有活力的,小分子的 VEGFR2,VEGFR3,PDGFα 和 c-Kit 抑制剂,它们的 IC50 值分别为6,4,15,1 nM。 | |||
TQ0317 |
R1530
R-1530,R 1530 |
VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
R1530 是一种多激酶抑制剂,具有抗肿瘤和抗血管生成活性。它是具有口服活性的有丝分裂/血管生成高效双重作用抑制剂, 抑制 VGFR2、FGFR1作用的 IC50分别为 10 nM 和 28 nM。 | |||
T3476 |
JI-101
CGI-1842,JI 101 |
VEGFR; PDGFR; Ephrin Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
JI-101 (CGI-1842) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂,能够抑制VEGFR2,PDGFRβ和EphB4,具有抗癌作用。 | |||
T0520 |
Lenvatinib
仑伐替尼,E7080 |
VEGFR; FGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等,具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。 | |||
T2358 |
ENMD-2076
|
Apoptosis; VEGFR; FGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Src; Aurora Kinase | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂,抑制Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。 | |||
T3570 |
SU4312
SU 4312,NSC 86429 |
VEGFR; PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NSC-86429 是一种 (Z)-SU4312 (SU 4312) 和 (E)-SU4312 的外消旋体。其中(Z)-SU4312 能够抑制 PDGFR 和 FLK-1。(E)-SU4312 能够抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R。 | |||
T4288 |
hVEGF-IN-1
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
hVEGF-IN-1 是一种喹唑啉衍生物,可以特异性结合内部核糖体进入位点 A 中富含 G 的序列,并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中,它与 IRES-A (WT) 结合的Kd 值为 0.928 μM。它能够抑制VEGF-A 蛋白表达,阻止肿瘤细胞迁移,抑制肿瘤生长。 | |||
T2064 |
Semaxinib
司马沙尼,SU5416 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Semaxinib (SU5416) 是一种选择性的 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂,其 IC50=1.23 μM。 | |||
T1452 |
Axitinib
AG-013736,阿昔替尼,阿西替尼 |
VEGFR; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Axitinib (AG-013736) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR1 (IC50:4 nM),VEGFR2 (IC50:20 nM),VEGFR3 (IC50:0.4 nM),PDGFRβ (IC50:2 nM)。 | |||
T2500 |
Cediranib
AZD2171,NSC-732208,西地尼布 |
VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cediranib (AZD2171) 是一种可口服的高选择性VEGFR2抑制剂,对Flt1、KDR、Flt4、PDGFRα、PDGFRβ和c-Kit 的IC50值分别为小于1、小于3、5、5、36和 2nM。 | |||
T2656 |
Fruquintinib
HMPL-013,呋喹替尼 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Fruquintinib (HMPL-013) 是一种选择性的VEGFR 1/2/3抑制剂,它们的IC50值分别为33 nM、0.5 nM、35 nM。 | |||
T4318 |
EOC317
ACTB-1003,ACTB1003,ACTB 1003 |
VEGFR; FGFR; Tie-2 | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
EOC317 (ACTB-1003) 是一种口服可用的激酶抑制剂,能够抑制 FGFR1 (IC50:6 nM),VEGFR2 (IC50:2 nM) 和 Tie-2 (IC50:4 nM)。 | |||
T6036 |
Brivanib
BMS-540215,布立尼布 |
EGFR; VEGFR; FGFR; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Brivanib (BMS-540215) 是一种针对 VEGFR2 的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 为 25 nM。它对 VEGFR-1 和 FGFR-1 具有中等效力,对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。 | |||
T1656 |
Vandetanib
ZD6474,凡德他尼 |
Apoptosis; EGFR; VEGFR; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Vandetanib (ZD6474) 是一种具有口服活性的VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为40 nM。它也抑制VEGFR3/FLT4和EGFR/HER1,IC50值分别为110和500 nM。 | |||
T1836 |
AZD2932
|
VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AZD2932是一种多靶点激酶抑制剂,细胞试验中能够抑制 VEGFR2 (IC50:8 nM),PDGFβ (IC50:4 nM),PDGFβ (IC50:7 nM) 和 PDGFβ (IC50:9 nM)。 | |||
T2638 |
Gandotinib
LY2784544 |
VEGFR; FGFR; FLT; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Gandotinib (LY2784544) 是一种JAK2抑制剂,IC50为 3 nM。它也抑制FLT3、FLT4、FGFR2、TYK2 和 TRKB,IC50分别为 4、25、32、44 和 95 nM。 | |||
T13178 |
Toceranib
托西尼布,PHA 291639E,SU11654 |
VEGFR; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Toceranib (PHA 291639E) 是口服具有活力的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,能有效抑制PDGFR,VEGFR,Kit,抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用,用于研究犬肥大细胞肿瘤。 | |||
T2372 |
Ponatinib
帕纳替尼,AP24534,普纳替尼 |
VEGFR; FGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ponatinib (AP24534) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂,抑制Abl、PDGFRα、VEGFR2、FGFR1和Src 的IC50分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。 | |||
T3691 |
(Rac)-SAR131675
SAR131675 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(Rac)-SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂,其IC50=23 nM。 | |||
T9928 |
Ranibizumab
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ranibizumab 是一种人源化单克隆抗体片段,旨在靶向和抑制血管内皮生长因子 (VEGF),包括 VEGF110、VEGF121 和 VEGF165。 Ranibizumab 选择性靶向和中和 VEGF-A 同工型的能力使其成为湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究和治疗策略的重要组成部分。 | |||
T1792L |
Regorafenib monohydrate
|
Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂,对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。 | |||
T8402 |
Regorafenib Hydrochloride
瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride |
Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂,可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶,具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1,IC50值分别为 13/4.2/46、22、7、1.5 和 2.5 nM。 | |||
T8541 |
Lenvatinib mesylate
仑伐替尼甲酸盐,E7080 (mesylate),乐伐替尼 |
VEGFR; FGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4),干细胞因子受体(KIT),血小板衍生生长因子受体(PDGFR),转染期间重排(RET),具有效抗癌作用。 | |||
T6184 |
Orantinib
SU6668,TSU-68,NSC 702827 |
Apoptosis; VEGFR; FGFR; PDGFR | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Orantinib (NSC 702827) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,对 Flt-1、PDGFRβ和FGFR1的Ki 值分别为 2.1 μM、8 nM 和 1.2 μM。 | |||
T7123 |
AMG-47a
|
VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂,IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用,对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。 | |||
T3599 |
BFH772
BFH-722 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BFH772 是 VEGFR2抑制剂(IC50:3 nM),具有口服活性。 | |||
T6517 |
Golvatinib
E-7050,戈伐替尼 |
VEGFR; c-Met/HGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Golvatinib (E-7050) 是一种 c-Met (IC50:14 nM) 和 VEGFR2 (IC50:16 nM) 的双重抑制剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8213 |
Isolinderalactone
|
NOS; STAT | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Isolinderalactone 具有抗炎和抗癌能力,具有中等的 iNOS 抑制活性,IC50 值为 0.30 uM。 | |||
T4A2456 |
Gamabufotalin
Gamabufagin,日本蟾蜍毒苷元 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Gamabufotalin (Gamabufagin) 是一种蟾蜍甾烯,存在于蟾酥中。它稳定性高,毒性低,被广泛用于癌症的研究。 | |||
T17280 |
(Z)-Guggulsterone
|
Apoptosis; VEGFR; Akt | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分,可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长,还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。 | |||
T2906 |
Tanshinone IIA
丹参酮IIA,Tanshinone B,Dan Shen ketone |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tanshinone IIA (Tanshinone B) 是红根丹参根系中的一种主要组合物。它能够利用靶向 VEGF/VEGFR2的蛋白激酶结构域,抑制血管生成。 | |||
T3S0153 |
Xanthatin
苍耳亭,叶黄制菌素 |
Apoptosis; VEGFR; Lipoxygenase; Wnt/beta-catenin; Antibacterial | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物,可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL,对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。 | |||
T3673 |
Mollugin
大叶茜草素,Rubimaillin |
HER; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。 | |||
T7203 |
Oglufanide
奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH |
VEGFR; HCV Protease; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子,可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。 | |||
T1152 |
Albendazole
SKF-62979,阿苯达唑 |
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Microtubule Associated; Antibiotic; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology |
Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂,具有高效,低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。 | |||
TN2019 |
Orobol
3'-Hydroxygenistein,3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon,3',4',5,7-四羟基异黄酮 |
BCL; Caspase; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K,对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。 | |||
T13108 |
Pamufetinib
H2OL3Q4XRD,4-(2-Fluoro-4-(3-(2-phenylacetyl)thioureido)phenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide,TAS-115 |
VEGFR; c-Met/HGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pamufetinib (TAS-115) 是VEGFR 和c-Met/HGFR 抑制剂,能够抑制 rVEGFR2 (IC50:30 nM)和 rMET (IC50:32 nM)的活性。 | |||
T1205 |
Chloramphenicol
Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素 |
ribosome; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素,有效抑制细菌蛋白质生物合成。它主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,对肽基转移酶有活性,抑制肽键的形成。 | |||
TWA2417 |
Sodium taurocholate
牛黄胆酸钠(牛胆酸钠,牛胆酸钠盐,牛磺膽酸鈉,牛磺胆酸钠,牛磺胆酸钠盐,牛胆酸钠水合物,水合牛磺胆酸钠,牛胆酸钠(混合物),牛黄胆酸钠(水合),牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium |
Others | Others |
Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应,例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。 | |||
T14055 |
5Z-7-Oxozeaenol
FR148083,L783279,LL-Z 1640-2 |
VEGFR; FLT; MEK; MAPK; PDGFR; Antibiotic; Src | Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。 | |||
T38250 | L-Sepiapterin | ||
L-Sepiapterin, also known as Sepiapterin, is a precursor compound crucial for the production of tetrahydrobiopterin (BH4), which serves as a coenzyme for endothelial nitric oxide synthase (eNOS). This compound demonstrates its efficacy by improving endothelial dysfunction in small mesenteric arteries from db/db mice and promoting angiogenesis. Moreover, L-Sepiapterin exerts inhibitory effects on cellular proliferation and migration in ovarian cancer cells through the down-regulation of p70S6K-de... | |||
TN5050 |
Sprengerinin C
|
NADPH-oxidase; VEGFR; p38 MAPK; ROS; Akt; PI3K; mTOR; p53 | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sprengerinin C exerts anti-tumorigenic effects in hepatocellular carcinoma via inhibition of proliferation and angiogenesis and induction of apoptosis, it can strongly suppress tumor angiogenesis in human umbilical vein endothelial cells, it blocks vascul |